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 El trabajo está desarrollado por el equipo que dirige Ángela Nieto , investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en Alicante , que lleva quince años estudiando el análisis funcional de la familia genética Snail. Según su último trabajo, si aumenta la expresión de ese gen concreto , el Snail1 , durante el desarrollo del esqueleto provoca acondroplasia , la causa más común de enanismo en seres humanos. Las investigaciones mostraron que los genes Snail son fundamentales para el desarrollo del embrión , ya que si no funcionan se impide la formación de varios tejidos del feto .
Vincular la activación patológica del Snail1 con el enanismo , dice Nieto , permite convertirlo en una diana para desarrollar terapias que frenen esta anomalía genética. El equipo de Nieto ya descubrió el año pasado una vinculación entre la activación patológica del gen Snail en el desarrollo embrionario del riñón y la fibrosis renal
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