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 Este hallazgo permitirá avanzar en la búsqueda de nuevas terapias más eficaces y concretas para prevenir y tratar este tipo de ceguera , para el que todavía no existen fármacos efectivos .
Un grupo de profesionales de España y del Reino Unido ha participado en la identificación del nuevo gen , que causa el 14% total de las distrofias hereditarias y que permitirá además la "aproximación terapéutica" a otro tipo de enfermedades . Los investigadores ensayan con animales la aplicación de los nuevos tratamientos antes de comenzar las pruebas en seres humanos , algo que no ocurrirá antes de tres años . España cuenta con tres grupos de trabajo en ensayos clínicos en terapia genética , uno de ellos especializado en genética ocular
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