|
 La alerta mundial se generó luego que dos personas murieran y otras seis resultaran con graves casos de daño hepático en Australia. ¿El factor común?: el consumo de un tipo de antiinflamatorio conocido en Chile como "Prexige".
El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una resolución el 21 de enero que obligó al laboratorio Novartis a suspender la comercialización de los medicamentos que contienen lumiracoxib como principio activo. Según el Presidente del Colegio Médico, Juan Luis Castro, "los reportes internacionales indican que sin haber abuso, sin haber ningún tipo de contraindicación, se produjo daño al hígado en el uso normal y terapéutico del producto". Distribuido con el nombre de "Prexige" de 100 y 400 miligramos, el medicamento puede causar una serie de complicaciones, entre ellas desmayos, ataques cardíacos, dolor de cabeza, hepatitis y daños hepáticos. La Directora médica del laboratorio Novartis, aseguró que se están "acatando la indicaciones del ISP, aún cuando estamos creyendo firmemente en lo positivo que es el producto para cierto tipo de pacientes". El laboratorio dejó de distribuirlo, pero las farmacias lo siguen expendiendo porque la resolución no prohibía su venta. Por esto, la Subsecretaria de Salud, Jeannette Vega, instruyó al ISP para complementar esa decisión: "Solicita y obliga al laboratorio a retirar el producto de todos los lugares de expendio, es decir de todas las farmacias del país y tiene un plazo perentorio máximo de cinco días", explicó.Después de ese período ya no se podrá vender más el medicamento, que ataca inflamaciones y dolores crónicos en el cuerpo, y que ingresó al mercado nacional el año 2004. Prexige se utiliza para tratamientos prolongados sin causar daños gástricos, a diferencia de los antiinflamatorios tradicionales como los que contienen ibuprofeno |
